Севастопольский департамент здравоохранения после вмешательства прокуратуры города начал процедуру закупки дорогого импортного лекарства для ребенка, страдающего редким жизнеугрожающим заболеванием. Об этом сегодня сообщила пресс-служба надзорного ведомства.
Ранее в прокуратуру обратилась местная жительница, которая пожаловалась на нарушение прав ее девятилетнего ребенка-инвалида на льготное лекарственное обеспечение. Мальчик страдает редким (орфанным) заболеванием – «прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна».
«Согласно протоколу консилиума врачей ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» минздрава России ребенку разрешен к индивидуальному применению по жизненным показаниям незарегистрированный на территории Российской Федерации лекарственный препарат «Казимирсен» («Амондис 45»). Потребность мальчика составляет 416 флаконов в год общей ориентировочной стоимостью 64 млн рублей», - говорится в сообщении надзорного ведомства.
В соответствии с заключением врачебной комиссии наблюдающееся прогрессирование заболевания может создать угрозу жизни пациента.
В депздрав города поступила заявка из Севастопольской городской больницы № 9 на бесплатное обеспечение ребенка импортным лекарством. Однако «достаточные и результативные меры» по его приобретению не были приняты. В связи с этим прокуратура внесла прокурорское представление.
«После вмешательства прокуратуры департаментом здравоохранения организованы закупочные процедуры для обеспечения ребенка жизненно необходимым препаратом», - добавили в пресс-службе.