Министерство здравоохранения России разрешило Центру имени Гамалеи провести первую и вторую фазы клинических исследований вакцины против коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP). Препарат представили в назальной форме, передает телеканал «360».
«Цель клинического исследования – оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP при интраназальном введении… Лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата: эмульсия для интраназального введения, 80 микрограммов (0,5 миллилитра/доза); 120 микрограммов (0,5 миллилитра/доза)», – указано в документе, размещённом в государственном реестре ведомства.
Специалисты протестируют вакцину на 600 добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет. Исследования проведут в Москве, Московской области, Санкт-Петербурге, Кирове, Новосибирской области.
Ранее сообщалось, что Севастополь ожидает поступления назальной вакцины от коронавируса «Гам-ковид-вак» («Спутник-V»).